Le probiotique Slab51 (Sivomixx®800, Ormendes, Suisse) a été évalué chez soixante-neuf patients adultes positifs au COVID-19 et dont le diagnostic de pneumonie liée au SRAS-CoV-2 a été confirmé, avec une atteinte pulmonaire tomodensitométrique supérieure à 50 % et nécessitant une oxygénothérapie non invasive. Les patients ayant reçu le Slab51 en plus du traitement standard (n=40), ont présenté des niveaux sanguins significativement plus élevés de pression partielle d’oxygène (pO2), d’hémoglobine oxygénée (O2Hb) et de pourcentage d’hémoglobine saturée en oxygène (SaO2), ainsi qu’un rapport pression partielle d’oxygène plus élevé (pO2)/fraction d’oxygène inspiré (FiO2) (pO2/ FiO2) que ceux ayant reçu le traitement standard seul (n=29). Les résultats ont montré que les patients sous traitement standard avaient des besoins en oxygène significativement plus élevés. Un patient (2,5 %) recevant Slab51, et quatre patients (13,8 %) recevant uniquement un traitement standard, ont été transférés en soins intensifs.

Cette étude confirme les résultats des études cliniques précédentes et étend les connaissances sur les mécanismes par lesquels les patients infectés au COVID 19 ont une plus grande chance de survie et un risque réduit d’insuffisance respiratoire lorsqu’ils sont supplémentés avec Slab51 (2, 3). Cette formulation probiotique spécifique module la consommation sanguine d’oxygène dans l’intestin, rendant plus d’oxygène disponible pour les organes critiques (c’est-à-dire le cerveau, le cœur, le foie…). L’effet « d’économie d’oxygène » induit par Slab51 est également confirmé par des expériences in vitro.